Η πρωινή ασθένεια που αναφέρεται επίσης ως ναυτία και έμετος της εγκυμοσύνης, είναι συνηθισμένη και συμβαίνει περίπου στο 63% των εγκύων γυναικών. Η πρωινή ασθένεια είναι συνήθως η χειρότερη κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου , με τα συμπτώματα να λύνονται νωρίς στο δεύτερο τρίμηνο .
Έχουν υπάρξει πολυάριθμες μελέτες που δείχνουν ότι οι γυναίκες που έχουν πρωινή ασθένεια κατά το πρώτο τρίμηνο έχουν χαμηλότερες πιθανότητες αποβολής και άλλων αρνητικών αποτελεσμάτων εγκυμοσύνης.
Αλλά τι σημαίνει αυτό;
Ενώ η πρωινή ασθένεια , γενικά, συνδέεται με καλύτερα αποτελέσματα εγκυμοσύνης, είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου ότι αυτό είναι ένα στατιστικό φαινόμενο. Πολλές γυναίκες που παρουσιάζουν ελάχιστη ή καθόλου πρωινή ασθένεια συνεχίζουν να παρέχουν υγιή μωρά με πλήρη υγεία και μερικές γυναίκες που υποφέρουν από ασθένεια πρωινού έχουν αποβολές. Ας μιλήσουμε για το τι δείχνουν οι μελέτες, συμπεριλαμβανομένης της θεωρίας για το γιατί οι γυναίκες μπορεί να αντιμετωπίσουν την πρωινή ασθένεια στην πρώτη θέση.
Πρωινή ασθένεια και κίνδυνος αποβολής
Μια μελέτη του 2016 εξέτασε τις γυναίκες που είχαν ήδη μία ή δύο αποβολές για να διαπιστώσουν εάν η πρωινή ασθένεια είχε σχέση με αποβολή. Από αυτές τις γυναίκες (οι οποίες είχαν επιβεβαιώσει την εγκυμοσύνη τους με μέτρηση της hCG ), εκείνοι που παρουσίασαν πρωινή ασθένεια ήταν μεταξύ 50 και 75% λιγότερο πιθανό να έχουν αποβολή από εκείνους που δεν είχαν ναυτία και έμετο της εγκυμοσύνης.
Επιπλέον, οι γυναίκες που έχουν ναυτία, καθώς και έμετο, είναι λιγότερο πιθανό να έχουν αποβολή από όσους έχουν ναυτία μόνο.
Έλλειψη πρωινής ασθένειας και άλλων προβλημάτων εγκυμοσύνης
Εκτός από τον αυξημένο κίνδυνο αποβολής, οι γυναίκες που δεν έχουν πρωινή ασθένεια φαίνονται επίσης να έχουν αυξημένο κίνδυνο πρόωρης παράδοσης καθώς και εγκυμοσύνες που περιπλέκονται από την ενδομήτρια καθυστέρηση της ανάπτυξης . Και πάλι, όμως, αυτό είναι ένα στατιστικό εύρημα και οι περισσότερες γυναίκες που δεν έχουν πρωινή ασθένεια δεν εμφανίζουν πρόωρο τοκετό ή έχουν βρέφη που υποφέρουν από καθυστέρηση ενδομήτριας ανάπτυξης.
Η πρωινή ασθένεια δεν είναι πάντα καλό σημάδι
Η ακρόαση σχετικά με τις στατιστικές που σχετίζονται με την έλλειψη πρωινής ασθένειας και αποβολής μπορεί να σας κάνει να νιώσετε άγχος, γι 'αυτό είναι σημαντικό να σημειώσετε ξανά ότι πολλοί άνθρωποι που δεν βιώνουν ασθένεια το πρωί συνεχίζουν να παρέχουν υγιή βρέφη.
Από την άλλη πλευρά, σοβαρή ασθένεια πρωινού μπορεί να συσχετιστεί με χαμηλό κέρδος βάρους και το χαμηλό κέρδος βάρους, με τη σειρά του, συνδέεται με μια σειρά προβλημάτων.
Μια μελέτη του 2014 διαπίστωσε ότι οι γυναίκες που παρουσιάζουν ασθένεια πρωινού ήταν πιο πιθανό να παρουσιάσουν υπέρταση που προκαλείται από εγκυμοσύνη και ότι έχουν χαμηλά νεογνά βάρους γέννησης .
Τι προκαλεί ασθένεια το πρωί;
Δεν γνωρίζουμε ακριβώς τι προκαλεί πρωινή ασθένεια. Θεωρείται ότι εκτός από τα φυσιολογικά αίτια, μπορεί να υπάρχουν και ψυχολογικοί, γενετικοί και πολιτιστικοί παράγοντες.
Η πρωινή ασθένεια μπορεί να σχετίζεται με την έκκριση της hCG ως το επίπεδο αυτών των κορυφών σε περίπου 12 εβδομάδες κύησης, την ίδια στιγμή που η ασθένεια του πρωινού είναι χειρότερη.
Ο ακριβής λόγος για τη σχέση μεταξύ ασθένειας πρωινού και κινδύνου αποβολής δεν είναι γνωστός αλλά μία πιθανή εξήγηση είναι ότι οι μη βιώσιμες εγκυμοσύνες, όπως αυτές που επηρεάζονται από χρωμοσωμικές ανωμαλίες , έχουν χαμηλότερα επίπεδα hCG και αυτό μπορεί να οδηγήσει σε λιγότερα συμπτώματα εγκυμοσύνης.
Σκοπός της πρωινής ασθένειας
Αφού ακούσετε ιστορίες για την πρωινή ασθένεια, ίσως να αναρωτιέστε ποιος είναι ο σκοπός που μπορεί να έχει η πρωινή ασθένεια. Καθώς μαθαίνουμε περισσότερα για το ανθρώπινο σώμα, μάθαμε περισσότερα για το πόσο περίπλοκα και εκπληκτικά σχεδιάσαμε. Πολλές λειτουργίες που είδαμε κάποτε ως προβλήματα ή περιττές και απομεινάρια από την εξέλιξη φαίνεται να έχουν σκοπό. Ακριβώς όπως υπάρχει ένας σκοπός για τις αμυγδαλές και ένα προσάρτημα, πιστεύεται από τους εξελικτικούς βιολόγους ότι η πρωινή ασθένεια έχει και ένα σκοπό.
Η πρωινή ασθένεια αντικατοπτρίζει πολύ προσεκτικά την χρονική περίοδο κατά την οποία η ανάπτυξη του εμβρύου διατρέχει τον μεγαλύτερο κίνδυνο βλάβης. ο χρόνος που συμβαίνουν οι πιο σημαντικές αλλαγές στην εμβρυϊκή ανάπτυξη .
Θεωρείται ότι η πρωινή ασθένεια μπορεί να περιορίσει την πρόσληψη θρεπτικών ουσιών που μπορεί να προκαλέσουν τροφικές ασθένειες ή μεταλλάξεις στα αναπτυσσόμενα κύτταρα.
Οι πιο συνηθισμένες αποστροφές τροφίμων τείνουν να είναι για τα κρέατα, τα ψάρια, τα πουλερικά και τα αυγά, τα τρόφιμα τα οποία είναι πιθανότερο να αποτελέσουν πηγή επιβλαβών βακτηρίων και παρασίτων (ειδικά πριν τη διατήρηση της ψύξης). Πιστεύεται επίσης ότι οι τροφές με υψηλά επίπεδα φυτοχημικών μπορεί να μην αντιλαμβάνονται τις έγκυες γυναίκες, καθώς αυτές οι τροφές με έντονη γεύση είναι πιο πιθανό να είναι τερατογόνες (προκαλούν γενετικές ανωμαλίες) από τα τρόφιμα με χαμηλά επίπεδα φυτοχημικών όπως το καλαμπόκι.
Τι πρέπει να κάνετε αν δεν έχετε πρωινή ασθένεια;
Αν δεν έχετε πρωινή ασθένεια ή εάν η πρωινή σας ασθένεια έχει εξαφανιστεί, μην πανικοβληθείτε. Η ναυτία δεν αποτελεί προϋπόθεση για την υγιή εγκυμοσύνη - πολλές γυναίκες δεν έχουν ποτέ πρωινή ασθένεια. Εάν ανησυχείτε για αποβολή, μάθετε για τους παράγοντες κινδύνου για αποβολή , μερικοί που μπορούν να αποφευχθούν, αλλά πολλοί που δεν μπορούν.
Επιπλέον, η πρωινή ασθένεια δεν εγγυάται ότι δεν θα έχετε αποβολή. είναι πιθανό να αποτύχει ακόμα και αν έχετε εμφανή συμπτώματα εγκυμοσύνης.
Πηγές:
Hinkle, S., Mumford, S., Grantz, Κ. Et αϊ. Ένωση ναυτίας και εμετού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με απώλεια της εγκυμοσύνης: Μια δευτερογενής ανάλυση μιας τυχαίας κλινικής δοκιμής. JAMA Εσωτερική Ιατρική . 2016. 176 (11): 1621-1627.
Koren, G., Madjunkova, S., και C. Maltepe. Οι Προστατευτικές Επιδράσεις της Ναυτίας και του Εμετού της Εγκυμοσύνης ενάντια στο Ανεπιθύμητο Εμβρυϊκό Αποτέλεσμα - Συστηματική Επισκόπηση. Αναπαραγωγική τοξικολογία . 2014. 47: 77-80.
Parker, S., Starr, J., Collett, Β., Speltz, Μ., And Μ. Werler. Ναυτία και έμετος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και των νευροαναπτυξιακών αποτελεσμάτων στους απογόνους. Παιδιατρική και περιγεννητική επιδημιολογία . 2014. 28 (6): 527-35.